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Sanidad amplía el plazo entre dosis de AstraZeneca hasta las 16 semanas

Sanidad amplía el plazo entre dosis de AstraZeneca hasta las 16 semanas

La Comisión de Salud Pública, en la que están representadas las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, ha decidido postergar la decisión de la administración de la segunda dosis de la vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca en menores de 60 años a la espera de conocer los resultados del estudio del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) sobre la seguridad y eficiencia de poner en su lugar una dosis de Pfizer.

De la misma forma, y en línea con esta decisión, Sanidad y CCAA han acordado ampliar de 12 a 16 semanas el intervalo entre la primera y la segunda dosis de AstraZeneca para menores de 60 años que han recibido la primera. «Ampliar el intervalo permitirá contar con de más información para poder tomar una resolución que garantice la seguridad de la vacunación teniendo en cuenta el mejor conocimiento disponible», explica Sanidad en un comunicado.

Madrid se ha mostrado «en contra» de que la estrategia de vacunación «sea detenida por este ensayo», alegando «razones puramente técnicas». «Es un ensayo que incluye a 600 pacientes. Los ensayos pivotales de las vacunas han incluido a miles», ha argumentado este viernes en rueda de prensa el viceconsejero de Salud Pública y Plan Covid-19 de la Comunidad de Madrid, Antonio Zapatero.

El pasado miércoles, en conferencia de prensa tras el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), la ministra de Sanidad, Carolina Darias, apuntó que «podría merecer la pena esperar» al ensayo clínico para tomar una decisión sobre qué hacer con este colectivo.

«Países como Francia o bien Alemania están poniendo ya una segunda dosis de vacunas ARNm, mientras que Irlanda ha ampliado el intervalo a 16 semanas para la mejor toma de decisiones. La EMA ha tolerado que sea cada país quien tome esta decisión. Es una resolución compleja, la situación de los países señala que hay un discute abierto en Europa. La EMA ha dado una opinión, no ha cerrado la discusión. La EMA afirma que no hay evidencia a nivel científico. Eso es justo lo que estamos procurando hacer nosotros. Tener más información para tomar la mejor decisión desde la seguridad máxima. Es una resolución difícil y compleja, incluso las personas expertas tienen sus pareceres. Creo que hay que aguardar», argumentó.

En cualquier caso, la ministra mandó un «mensaje de calma» a este grupo que está esperando la segunda dosis: «La primera dosis tiene una eficiencia de un 76 % frente al virus. Es posible aguardar un tiempo como han hecho otros países como Irlanda. Debemos garantizar que la decisión que tomemos sea la adecuada».

Fuente: Europa Press.