El Centro de Salud de Cabra participa en el ensayo de un fármaco para tratar el covid-19

La Unidad de Gestión Clínica de Cabra (Córdoba) participa durante todo el mes de abril en el ensayo clínico de carácter internacional del medicamento denominado ‘AZD7442’, producido por la farmacéutica AstraZeneca con el propósito de tratar de forma segura a adultos con síntomas de leves a moderados de Covid-19 para prevenir que la enfermedad curse de manera grave o bien la propia muerte del paciente.

De esta forma lo ha indicado la Junta de Andalucía, que ha detallado que con tal motivo, y una vez alcanzada la fase III de experimentación, el Centro de Salud ‘Matrona Antonia Mesa Fernández’ de Cabra ha sido uno de los 4 elegidos en este país para aplicar este tratamiento entre sus pacientes de manera voluntaria.

Después de haber sido aprobado por el Comité de Ética de la Investigación con medicamentos y por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, de acuerdo a la legislación actual –Real Decreto 1090/2015 de 4 de diciembre y el Reglamento Europeo 536/2014 de 16 de abril– que regula los ensayos clínicos con medicamentos, el programa prevé incluir a mil setecientos pacientes de más de dieciocho países.

Buenos resultados

Hasta el momento, el fármaco se ha mostrado «bastante seguro» en los pacientes incluidos en las fases anteriores de investigación, habiéndose observado «solo algunos casos de síntomas menores como cansancio, molestias musculares y dolor de cabeza, sin que se haya comunicado ningún evento desfavorable grave relacionado con la medicación».

El procedimiento a continuar por el centro va a consistir en plantear a pacientes con síntomas leves en los siete días anteriores y PCR o prueba de antígenos positiva en los tres días anteriores, la aplicación de 2 inyecciones de este fármaco en un mismo día. La solución a aplicar incluye 2 anticuerpos monoclonales dirigidos contra determinadas proteínas del virus, una vez que el paciente ha desarrollado la enfermedad para intentar frenar la acción del virus en el organismo.

Tras ello, se realizará un seguimiento pormenorizado del estado de los participantes para comprobar su evolución clínica. Si los resultados del estudio son convenientes, una vez analizados por las agencias internacionales de control de medicamentos, el medicamento «podría estar disponible para toda la población antes de que finalice este año».

Búsqueda de herramientas para combatir el virus

Desde el Área de Gestión Sanitaria Sur de Córdoba se ha hecho hincapié en la importancia de «participar de manera voluntaria en esta clase de ensayos clínicos que son fundamentales para que, en un futuro próximo, la sociedad pueda contar con nuevas herramientas para combatir la pandemia en la que nos encontramos inmersos».

De este modo sucedió con las vacunas que ahora se están aplicando, y con esta nueva generación de fármacos se pretende dotar a los sistemas sanitarios de fórmulas específicas para agredir la enfermedad una vez activa.

Del mismo modo, se hace constar que el modo perfecto de participación va a ser a través de convocatoria desde el propio centro de salud que se ocupará de administrar los perfiles de pacientes apropiados para la muestra, a quienes se les solicitará formalizar una autorización expresa e informada de todo el proceso a proseguir.